Bayer 21820
In deze fase 1 studie wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van BAY 3375968 onderzocht in patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren. BAY 3375968 is een type immuuntherapie, bestaande uit een antilichaam gericht tegen CCR8. Dit wordt intraveneus of subcutaan toegediend, elke week of elke 3 weken. Deze medicatie wordt al dan niet gecombineerd met pembrolizumab, een ander type immuuntherapie.
UZA studie ID
3256Hoofdonderzoeker (PI)
Hans PrenenOnline register
Aandoening(en)
Specialisme
Doelgroep
Veelgestelde vragen
Wat is een klinische studie?
Een klinische studie is onderzoek dat bedoeld is om de medische kennis over de behandeling van ziekten of aandoeningen te vergroten. In klinische studies worden vrijwilligers (ook deelnemers genoemd) gerekruteerd zodat onderzoekers een experimenteel geneesmiddel kunnen testen en eventueel kunnen vergelijken met een standaardgeneesmiddel dat al beschikbaar.
Wat is een experimenteel geneesmiddel?
Een experimenteel geneesmiddel (of studiegeneesmiddel) is een geneesmiddel dat in een klinische studie wordt onderzocht. Experimentele geneesmiddelen kunnen al dan niet worden goedgekeurd door de nationale gezondheidsinstantie na onderzoek en op de markt gebracht worden. Elk experimenteel geneesmiddel moet echter worden beoordeeld, goedgekeurd en gecontroleerd door een ethisch comité om te kunnen worden getest op deelnemers aan een klinische studie.
Waarom zouden deelnemers meedoen aan een studie?
Een klinische studie vormt de basis voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. De resultaten van deze studies kunnen een verschil maken in de zorg voor toekomstige patiënten door informatie te verschaffen over de voordelen en risico’s van therapeutische geneesmiddelen. De huidige behandelingen voor ziekten zijn enkel beschikbaar doordat mensen zoals u meedoen aan een onderzoeksstudie.