Genetisch advies en onderzoek
Bij het centrum medische genetica kunt u terecht voor een breed spectrum van klinisch genetische diensten, met laboratoria voor DNA-diagnostiek en cytogenetica en een afdeling voor genetische counseling.
-
Chromosomenonderzoek
Het cytogenetisch laboratorium spoort chromosoomafwijkingen op.
-
DNA-onderzoek
Onderzoek naar mutaties in het DNA die aan de basis liggen van de erfelijke aandoeningen.
-
Genetisch onderzoek
Een genetische test kan informatie opleveren die belangrijk is voor je gezondheid of die van je (ongeboren) kind.
-
Genetische raadpleging: erfelijkheidsadvies
Deskundig erfelijkheidsadvies of genetische counseling op alle deelgebieden van de medische genetica.
-
Next Generation Sequencing
Met Next Generation Sequencing (NGS) wordt verwezen naar een tweede generatie sequencingtechnologie.
Zwangerschap
Lees alles over de prenatale raadplegingen, mogelijke verwikkelingen, onderzoeken en behandelingen tijdens de zwangerschap.
-
Niet-invasieve Prenatale Test (NIPT)
Bloedtest bij de moeder om de kans op een baby met downsyndroom te berekenen.
-
Pre-implantatie genetische test (PGT)
Pre-implantatie genetische test (PGT) is een screening waarbij (ernstige) genetische afwijkingen in ivf-embryo’s worden opgespoord en waarna enkel het (of meerdere) gezonde embryo('s) wordt teruggeplaatst.
-
Vruchtwaterpunctie of vlokkentest
Onderzoek van het vruchtwater of moederkoekvlokjes naar chromosomale afwijkingen zoals Down en andere erfelijke en DNA-problemen.
