Liquid-NET 2.0
De Liquid-NET 2.0 studie kijkt naar de aanwezigheid van losse stukjes tumor DNA in bloed en urine bij patiënten met een neuro-endocriene tumor van het gastro-intestinaal stelsel, de pancreas of long om te bepalen of dit gebruikt kan worden voor opvolging van patiënten. Er wordt hierbij gefocust op patiënten die behandeld worden met everolimus, mogelijks in combinatie met somatostatine analogen.
UZA studie ID
263Hoofdonderzoeker (PI)
Timon VandammeOnline register
Aandoening(en)
Specialisme
Doelgroep
Achtergrondinformatie:
De Liquid-NET 2.0 studie kijkt naar de aanwezigheid van losse stukjes tumor DNA in bloed en urine bij patiënten met een neuro-endocriene tumor van het gastro-intestinaal stelsel, de pancreas of long. Er wordt hierbij gefocust op patiënten die behandeld worden met everolimus, mogelijks in combinatie met somatostatine analogen. Voor het onderzoek zal er op regelmatige tijdstippen bloed en urine worden afgenomen om hierin de hoeveelheid tumor DNA te bepalen. We zullen dan kijken naar de evolutie van de hoeveelheid tumor DNA om te bepalen of dit gebruikt kan worden voor opvolging van patiënten. Als tumor DNA in bloed of urine geschikt blijkt te zijn om in een vroeger stadium herval of achteruitgang aan te tonen, zal er sneller kunnen worden overgeschakeld naar een betere therapie wat ten voordele zal zijn van de patiënten.
Deelnemende centra:
UZA (Prof. dr. Timon Vandamme)
AZ Klina (dr. Wim Demey)
AZ Rivierenland (dr. Marijke Ulenaers)
AZ Voorkempen (dr. Wim Demey)
ZAS (dr. Isabelle Maurissen en dr. Frank Van Fraeyenhove)
VITAZ (dr. Willem Lybaert)
Waarom wordt mij gevraagd deel te nemen?
U krijgt deze vraag omdat uw behandelende arts gekozen heeft voor everolimus therapie mogelijks in combinatie met somatostatine analogen voor uw neuro-endocriene gastro-enteropancreatische of long neuro-endocriene tumor.
Wat zal er gebeuren tijdens de studie?
Er zal om de 4 of 8 weken een bloedstalencollectie (30mL) en een urinecollectie plaatsvinden in lijn met uw controle scans.
Disclaimer
Indien je als opdrachtgever (de informatie over) deze studie wenst te verwijderen van de studievinder, kan je steeds contact opnemen met het Clinical Trial Center via ctc@uza.be.
Veelgestelde vragen
Wat is een klinische studie?
Een klinische studie is onderzoek dat bedoeld is om de medische kennis over de behandeling van ziekten of aandoeningen te vergroten. In klinische studies worden vrijwilligers (ook deelnemers genoemd) gerekruteerd zodat onderzoekers een experimenteel geneesmiddel kunnen testen en eventueel kunnen vergelijken met een standaardgeneesmiddel dat al beschikbaar.
Wat is een experimenteel geneesmiddel?
Een experimenteel geneesmiddel (of studiegeneesmiddel) is een geneesmiddel dat in een klinische studie wordt onderzocht. Experimentele geneesmiddelen kunnen al dan niet worden goedgekeurd door de nationale gezondheidsinstantie na onderzoek en op de markt gebracht worden. Elk experimenteel geneesmiddel moet echter worden beoordeeld, goedgekeurd en gecontroleerd door een ethisch comité om te kunnen worden getest op deelnemers aan een klinische studie.
Waarom zouden deelnemers meedoen aan een studie?
Een klinische studie vormt de basis voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. De resultaten van deze studies kunnen een verschil maken in de zorg voor toekomstige patiënten door informatie te verschaffen over de voordelen en risico’s van therapeutische geneesmiddelen. De huidige behandelingen voor ziekten zijn enkel beschikbaar doordat mensen zoals u meedoen aan een onderzoeksstudie.