GO43860

Een Fase IA/IB, open-label, multicenter, dosis-escalatiestudie om de veiligheid, farmacokinetiek en activiteit van RO7502175 als enkelvoudig middel en in combinatie met atezolizumab te evalueren bij patiënten met lokaal gevorderde of metastatische vaste tumoren

In deze fase 1 studie wordt de veiligheid van RO7502175 onderzocht in patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren. RO7502175  is een type immuuntherapie, bestaande uit een antilichaam gericht tegen CCR8. Dit wordt intraveneus toegediend, elke 3 weken. Deze medicatie wordt al dan niet gecombineerd met atezolizumab, een andere immuuntherapie. 

UZA studie ID

2449

Hoofdonderzoeker (PI)

Hans Prenen

Aandoening(en)

Specialisme

Veelgestelde vragen

Een klinische studie is onderzoek dat bedoeld is om de medische kennis over de behandeling van ziekten of aandoeningen te vergroten. In klinische studies worden vrijwilligers (ook deelnemers genoemd) gerekruteerd zodat onderzoekers een experimenteel geneesmiddel kunnen testen en eventueel kunnen vergelijken met een standaardgeneesmiddel dat al beschikbaar.

Een experimenteel geneesmiddel (of studiegeneesmiddel) is een geneesmiddel dat in een klinische studie wordt onderzocht. Experimentele geneesmiddelen kunnen al dan niet worden goedgekeurd door de nationale gezondheidsinstantie na onderzoek en op de markt gebracht worden. Elk experimenteel geneesmiddel moet echter worden beoordeeld, goedgekeurd en gecontroleerd door een ethisch comité om te kunnen worden getest op deelnemers aan een klinische studie.

Een klinische studie vormt de basis voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. De resultaten van deze studies kunnen een verschil maken in de zorg voor toekomstige patiënten door informatie te verschaffen over de voordelen en risico’s van therapeutische geneesmiddelen. De huidige behandelingen voor ziekten zijn enkel beschikbaar doordat mensen zoals u meedoen aan een onderzoeksstudie.