IN-CIP
INCIP (International Network on Cancer, Infertility and Pregnancy) onderzoekt hoe vaak kanker tijdens de zwangerschap voorkomt en welke gevolgen dit heeft voor moeder en kind.
Achtergrondinformatie:
Het ‘International Network on Cancer, Infertility and Pregnancy’ (INCIP) is een wereldwijd netwerk dat wetenschappelijk onderzoek doet naar kanker tijdens (of kort na) de zwangerschap. Er wordt onder andere onderzocht hoe vaak kanker tijdens de zwangerschap voorkomt, en of de behandeling van kanker tijdens de zwangerschap invloed heeft op de groei en ontwikkeling van het kind. Het doel is om klinische aanbevelingen te ontwikkelen op basis van multicentrisch onderzoek.
Deelnemende centra:
Verschillende ziekenhuizen wereldwijd maken deel uit van het internationale CIP-netwerk, waaronder UZA (hoofdonderzoeker prof. dr. Sevilay Altintas).
Waarom wordt mij gevraagd deel te nemen?
Deze studie is gericht op vrouwen die tijdens of kort na hun zwangerschap gediagnosticeerd zijn met kanker.
Wat zal er gebeuren tijdens de studie?
Deelnemers worden opgenomen in een internationale database waarin gegevens over zowel oncologische als neonatale aspecten worden verzameld (registratiestudie). Daarnaast omvat de studie verschillende optionele onderdelen, zoals psychologische vragenlijsten, biobanking en opvolging van het kind. U kiest zelf aan welke afzonderlijke onderdelen u meedoet.
Disclaimer
Indien je als opdrachtgever (de informatie over) deze studie wenst te verwijderen van de studievinder, kan je steeds contact opnemen met het Clinical Trial Center via ctc@uza.be.
Veelgestelde vragen
Wat is een klinische studie?
Een klinische studie is onderzoek dat bedoeld is om de medische kennis over de behandeling van ziekten of aandoeningen te vergroten. In klinische studies worden vrijwilligers (ook deelnemers genoemd) gerekruteerd zodat onderzoekers een experimenteel geneesmiddel kunnen testen en eventueel kunnen vergelijken met een standaardgeneesmiddel dat al beschikbaar.
Wat is een experimenteel geneesmiddel?
Een experimenteel geneesmiddel (of studiegeneesmiddel) is een geneesmiddel dat in een klinische studie wordt onderzocht. Experimentele geneesmiddelen kunnen al dan niet worden goedgekeurd door de nationale gezondheidsinstantie na onderzoek en op de markt gebracht worden. Elk experimenteel geneesmiddel moet echter worden beoordeeld, goedgekeurd en gecontroleerd door een ethisch comité om te kunnen worden getest op deelnemers aan een klinische studie.
Waarom zouden deelnemers meedoen aan een studie?
Een klinische studie vormt de basis voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. De resultaten van deze studies kunnen een verschil maken in de zorg voor toekomstige patiënten door informatie te verschaffen over de voordelen en risico’s van therapeutische geneesmiddelen. De huidige behandelingen voor ziekten zijn enkel beschikbaar doordat mensen zoals u meedoen aan een onderzoeksstudie.