Tuberous Sclerosis Complex (TSC)

Tuberous Sclerosis Complex (TSC) is een zeldzame genetische aandoening. Daarbij kunnen goedaardige gezwellen en andere afwijkingen ontstaan in verschillende organen, zoals de hersenen, nieren, longen, hart, huid en ogen.
De klachten en ernst verschillen sterk van persoon tot persoon.

Wat is Tuberous Sclerosis Complex (TSC)?

Wat is Tuberous Sclerosis Complex (TSC)?

Oorzaken en symptomen

TSC wordt veroorzaakt door een verandering de genetische code.
Veel voorkomende klachten zijn:

  • epileptische aanvallen, vaak al vanaf jonge leeftijd
  • huidafwijkingen (bv. rode vlekjes in het gezicht)
  • problemen met nieren, longen, hart of ogen
  • verhoogd risico op verstandelijke beperking, autisme, ADHD, angststoornis, depressie of leerproblemen

Niet iedereen krijgt dezelfde symptomen. Daarom is opvolging op maat belangrijk.

Diagnosestelling

Diagnosestelling

De arts kan TSC vaststellen door:
•    lichamelijk onderzoek 
•    aanvullend onderzoek zoals een magnetische resonantie scan van buik en hersenen, oog- en hartonderzoek
•    genetisch onderzoek
Omdat TSC zich op verschillende momenten kan uiten, zijn regelmatige controles nodig, ook zonder klachten.

Behandeling

Behandeling

TSC kan niet genezen, maar klachten kunnen behandeld en opgevolgd worden.
•    Medicijnen: bv. tegen epilepsie of om tumoren in brein en nieren te verkleinen
•    Zalf of laser: voor de behandeling van huidletsels in het gelaat
•    Chirurgie: soms nodig bij gezwellen in de nieren of hersenen of voor de behandeling van epilepsie
•    Begeleiding: psychologische en praktische steun voor patiënt en gezin
•    Team van specialisten: opvolging gebeurt samen met verschillende artsen, zoals neuroloog, nierarts, longarts, hartarts, oogarts, dermatoloog en psycholoog

Het zorgpad bij TSC is een levenslang traject, met aandacht voor de overgang naar volwassenenzorg en ondersteuning voor het hele gezin.

Team

Onze zorgverleners staan voor je klaar

 In het UZA is een gespecialiseerd multidisciplinair team voor zowel kinderen als volwassenen met TSC.

Hieronder vind je een overzicht van de zorgverleners die deel uitmaken van ons team en hun specifieke rol in de behandeling en ondersteuning van onze patiënten.

Artsen

Consulenten en geassocieerde artsen

Paramedici

Sociale dienst

Wetenschappelijke medewerker

Mevr. Katrien Janssen 
labo Centrum Medische Genetica

Betrokken diensten

  • Het UZA biedt expertise voor verschillende zeldzame ziekten. Deze aanpak is gebaseerd op een multidisciplinaire samenwerking en toegankelijke zorg.
  • De dienst kindergeneeskunde heeft een derdelijnsfunctie en focust zich op acute en vooral chronische complexe pathologie voor kinderen van 0 tot 16 jaar.
  • Zo’n 20.000 genen met daarop miljoenen stukjes DNA-code bepalen voor een groot deel wie we zijn en hoe ons lichaam functioneert.
  • Dermatologie houdt zich bezig met ziekten van huid, nagels en haar, maar ook met de slijmvliezen.
  • De dienst radiologie gebruikt medische beeldvorming zoals röntgenstralen (röntgenfoto, CT-scan), geluidsgolven (echografie) of magnetische velden (MR).
  • Om jouw verblijf in het ziekenhuis zo aangenaam mogelijk te maken, bieden we begeleiding en ondersteuning op verschillende gebieden.

Meer informatie en ondersteuning

Naast medische opvolging is ondersteuning voor patiënten en families heel belangrijk. Patiëntenverenigingen bieden informatie, lotgenotencontact en praktische tips.
Meer info vind je via:

Maak een afspraak

Zeldzame Ziekten

Route 10