DO2.22.01

Een fase 1-onderzoek naar de veiligheid en farmacokinetiek van de selectieve MET-kinaseremmer DO-2 bij patiënten met gevorderde of refractaire vaste tumoren.

In deze fase 1 studie wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van DO-2 onderzocht in patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren. DO-2 is een gerichte therapie, bestaande uit een MET kinase inhibitor. Deze medicatie wordt aangeboden in de vorm van pillen, die dagelijks moeten worden ingenomen. Patiënten kunnen enkel in aanmerking komen voor deze studie met een MET activerende mutatie of een MET amplificatie. Dit is een test die wordt uitgevoerd op (gearchiveerd) tumorweefsel. 

UZA studie ID

2556

Hoofdonderzoeker (PI)

Hans Prenen

Aandoening(en)

Specialisme

Veelgestelde vragen

Een klinische studie is onderzoek dat bedoeld is om de medische kennis over de behandeling van ziekten of aandoeningen te vergroten. In klinische studies worden vrijwilligers (ook deelnemers genoemd) gerekruteerd zodat onderzoekers een experimenteel geneesmiddel kunnen testen en eventueel kunnen vergelijken met een standaardgeneesmiddel dat al beschikbaar.

Een experimenteel geneesmiddel (of studiegeneesmiddel) is een geneesmiddel dat in een klinische studie wordt onderzocht. Experimentele geneesmiddelen kunnen al dan niet worden goedgekeurd door de nationale gezondheidsinstantie na onderzoek en op de markt gebracht worden. Elk experimenteel geneesmiddel moet echter worden beoordeeld, goedgekeurd en gecontroleerd door een ethisch comité om te kunnen worden getest op deelnemers aan een klinische studie.

Een klinische studie vormt de basis voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. De resultaten van deze studies kunnen een verschil maken in de zorg voor toekomstige patiënten door informatie te verschaffen over de voordelen en risico’s van therapeutische geneesmiddelen. De huidige behandelingen voor ziekten zijn enkel beschikbaar doordat mensen zoals u meedoen aan een onderzoeksstudie.