Prof. dr. Sandra Kingma

Sandra Deborah Karina Kingma is oorspronkelijk afkomstig uit Zaanstad in Nederland. Zij heeft geneeskunde gestudeerd aan de Vrije Universiteit in Amsterdam. Rond afstuderen heeft zij wetenschappelijk onderzoek gedaan op de Intensive Care van het VU medisch centrum te Amsterdam en daarna aan de afdeling Microbiologie en Neonatologie aan de University of Florida te Gainesville, Florida. Zij heeft in Nederland als arts-assistent kindergeneeskunde gewerkt. 

In 2015 behaalde zij haar PhD op gebied van lysosomale stapelingsziekten waarbij ze onderzoek heeft gedaan naar voornamelijk vroege diagnose en therapie van mucopolysaccharidose type I en botziekte op de afdeling kindergeneeskunde – metabole ziekten en laboratorium Genetische Metabole Ziekten van het Academisch Medisch Centrum in Amsterdam. 

Haar opleiding als kinderarts volgde ze aan de Universiteit Antwerpen waarbij de wetenschappelijke interesse in metabole ziekten bleef. Zij heeft haar fellowship erfelijke metabole ziekten aan het Universitair Ziekenhuis Antwerpen en het Maastricht Universitair Medisch Centrum gevolgd.

Nu is zij werkzaam als kinderarts gespecialiseerd in erfelijke metabole ziekten op de afdeling kindergeneeskunde van het Universitair Ziekenhuis Antwerpen. Binnen kindermetabole ziekten heeft zij als aandachtsgebied de lysosomale stapelingsziekten. Als aanvulling op haar collega die gespecialiseerd is in neurometabole aandoeningen, richt zij zich vooral op de internistische kant (leverafwijkingen etc.) van de erfelijke stofwisselingsziekten. Ze werkt nauw samen met kinderartsen gespecialiseerd in de overige disciplines binnen kindergeneeskunde. 

Bij de zorg van deze patiënten wordt ze ondersteund door een multidisciplinair team vanuit het CEMA (Centrum voor Erfelijke Metabole Aandoeningen). Daarnaast is ze docent binnen de faculteit Geneeskunde van de Universiteit Antwerpen (module biochemie, module pediatrie). Ze verricht wetenschappelijk onderzoek op gebied van klinische studies en heeft de intentie om translationeel (laboratorium) onderzoek in de toekomst op te gaan zetten op gebied van erfelijke stofwisselingsziekten.