Open

CONNECT

the COllaborative Neonatal NEtwork for the first CPAM Trial – a randomized controlled trial (CONNECT trial)

Een aangeboren cysteuze longafwijking is een zeldzame aangeboren afwijking in de longen welke leidt tot 1 of meerdere holtes in de longen die gevuld is/zijn met vocht en of lucht. De meeste kinderen hebben echter na de geboorte geen klachten, en kunnen dan ook vlot uit het ziekenhuis worden ontslagen. Voor deze kinderen zijn er twee soorten behandeling mogelijk: een operatie, of een afwachtend beleid met controles.

UZA studie ID

3533

Hoofdonderzoeker (PI)

Jeroen Hendriks

Online register

Website CONNECT studie

Aandoening(en)

CPAM en longsekwesters (BPS): aangeboren longafwijkingen

Specialisme

Thoraxheelkunde | kinderen,
Thoraxheelkunde,
Gynaecologie,
Algemene kindergeneeskunde,
Neonatologie,
Radiologie,
Intensieve zorg | kinderen,
Zeldzame respiratoire aandoeningen

Doelgroep

Minderjarige

Achtergrondinformatie

In dit onderzoek zoeken we uit welke behandeling de beste resultaten geeft voor patiënten met een aangeboren cysteuze longafwijking die na de geboorte geen klachten hebben van deze afwijking. Hierbij vergelijken we een operatieve ingreep met een afwachtend beleid bestaande uit periodieke controles.

Dit onderzoek is opgezet door het Erasmus MC Sophia Kinderziekenhuis en er wordt samengewerkt met artsen en onderzoekers uit verschillende ziekenhuizen in Europa.

CONNECT

Disclaimer

Indien je als opdrachtgever (de informatie over) deze studie wenst te verwijderen van de studievinder, kan je steeds contact opnemen met het Clinical Trial Center via ctc@uza.be.

Ik wil meer informatie over deze studie

Wens je meer informatie over deze studie?

Stuur een mail
Zoek je een andere studie?

Veelgestelde vragen

Een klinische studie is onderzoek dat bedoeld is om de medische kennis over de behandeling van ziekten of aandoeningen te vergroten. In klinische studies worden vrijwilligers (ook deelnemers genoemd) gerekruteerd zodat onderzoekers een experimenteel geneesmiddel kunnen testen en eventueel kunnen vergelijken met een standaardgeneesmiddel dat al beschikbaar.

Een experimenteel geneesmiddel (of studiegeneesmiddel) is een geneesmiddel dat in een klinische studie wordt onderzocht. Experimentele geneesmiddelen kunnen al dan niet worden goedgekeurd door de nationale gezondheidsinstantie na onderzoek en op de markt gebracht worden. Elk experimenteel geneesmiddel moet echter worden beoordeeld, goedgekeurd en gecontroleerd door een ethisch comité om te kunnen worden getest op deelnemers aan een klinische studie.

Een klinische studie vormt de basis voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. De resultaten van deze studies kunnen een verschil maken in de zorg voor toekomstige patiënten door informatie te verschaffen over de voordelen en risico’s van therapeutische geneesmiddelen. De huidige behandelingen voor ziekten zijn enkel beschikbaar doordat mensen zoals u meedoen aan een onderzoeksstudie.

Geschreven door Maxime Van Den Bosch, nagelezen door Olivier Somers.
Laatste aanpassing: 21 oktober 2025.