Dr. Matthias De Wachter

Kinderneuroloog

Bekijk mijn profiel op

https://orcid.org/0000-0002-6422-210X

Raadplegingsschema

Ma	08:30-10:00 Epilepsie	10:00 - 12:00 Epilepsie	13:00 - 17:30 Algemene kinderneurologie
Di	08:30-10:00	10:00 - 12:00	13:00 - 17:30
Wo	08:30-10:00 COS	10:00 - 12:00 COS	13:00 - 17:30 COS
Do	08:30-10:00	10:00 - 12:00	13:00 - 17:30
Vr	08:30-10:00 Epilepsie	10:00 - 12:00 Epilepsie	13:00 - 17:30 Epilepsie

Biografie

Matthias De Wachter volgde zijn opleiding geneeskunde aan de Universiteit Antwerpen en volgde ook zijn opleiding tot kinderarts en kinderneuroloog aan diezelfde universiteit. Hij bouwde klinische ervaring op tijdens zijn opleiding in verschillende ziekenhuizen waaronder Lier, Paola kinderziekenhuis en het revalidatiecentrum van Pulderbos. Tijdens zijn opleiding tot kinderneuroloog ontwikkelde hij interesse in zeldzame genetische epilepsieën en verrichte, in kader van een nog lopend doctoraatstraject, onderzoek naar de klinische kenmerken en de precisiebehandeling van deze aandoeningen. Momenteel is de zorg voor deze epilepsiepatiënten, aangevuld met algemene kinderneurologie zijn belangrijkste activiteit in het UZA. Daarnaast is hij een dag per week werkzaam in het Centrum voor Ontwikkelingsstoornissen (COS).

Opleiding en ervaring
2024- heden: staflid kinderneurologie UZA
2020-heden: PhD Medische wetenschappen, UZA- Universiteit Antwerpen
2020-2024: Opleiding kinderneurologie, UZA- Universiteit Antwerpen
2015-2020: Opleiding pediatrie, Universiteit Antwerpen
2009-2015: Opleiding Geneeskunde, Universiteit Antwerpen
Mandaten en lidmaatschappen
Lid van European Pediatric Neurology Society, young EPNS werkgroep: Educational and Clinical

Lid van het Europees Referentienetwerk voor neurologische aandoeningen

Het UZA is erkend lid van 15 Europese Referentienetwerken rond verschillende groepen van zeldzame aandoeningen. Zo ook van het Europees Referentienetwerk voor neurologische aandoeningen (ERN-RND).

ERN-RND heeft als doel de kennis, ervaring en expertise van artsen en patiënten(organisaties) op het gebied van zeldzame neurologische aandoeningen te bundelen en beschikbaar te maken voor andere artsen en patiënten. Zo krijgen patiënten sneller de juiste diagnose en een zo optimaal mogelijk behandelingstraject.