Interactie tussen microbioom, viroom en de immuunrespons van de gastheer in de context van langdurige bacteriële bronchitis
Langdurige bacteriële bronchitis is een van de meest over het hoofd geziene maar behandelbare aandoeningen. Het wordt gekenmerkt door een aanhoudende hoest die langer dan vier weken duurt, zonder andere belangrijke onderliggende symptomen. Als langdurige bacteriële bronchitis onbehandeld blijft, kan het zich ontwikkelen tot complicaties, zoals terugkerende infecties en schade aan de luchtwegen.
De reden waarom sommige kinderen langdurige bacteriële bronchitis ontwikkelen en sommige niet, blijft onduidelijk. Er wordt aangenomen dat een minder goede immuunrespons bepaalde kinderen vatbaarder kan maken voor luchtweginfecties, en bepaalde ongunstige micro-organismen profiteren hiervan. Echter, sommige goede bacteriën zijn belangrijke om potentiële ongunstige micro-organismen af te remmen.
Tot slot is de behandeling van chronische hoest voornamelijk beperkt tot antibiotica en dit is vaak azithromycine omwille van de ontstekingsremmende eigenschappen. De manier waarop azithromycine het microbioom en de luchtwegontstekingen bij langdurige bacteriële bronchitis beïnvloedt, zijn echter nog niet duidelijk.
Alternatieve of aanvullende behandelingen op de huidige behandeling gebaseerd op een beter begrip van het microbioom van de luchtwegen en de invloed van antibiotica kan dus een enorme meerwaarde zijn in de behandeling van langdurige bacteriële bronchitis, en dit al vanaf jonge leeftijd.
UZA studie ID
4273Hoofdonderzoeker (PI)
Kim Van HoorenbeeckOnline register
Aandoening(en)
Specialisme
Doelgroep
Achtergrondinformatie
Hier komt achtergrondinformatie
Waarom wordt mij gevraagd om deel te nemen?
U wordt uitgenodigd om uw kind te laten deelnemen aan een studie inzake de analyse van het luchtwegmicrobioom bij ongeveer 160 kinderen met langdurige bacteriële bronchitis onder de 5 jaar, allen verblijvend in België.
Het doel is om meer inzicht te verwerven in de bacteriële samenstelling van de luchtwegen van jonge kinderen met langdurige bacteriële bronchitis, hun verband met ontsteking en klinische parameters in de luchtwegen, en de effecten van virussen en antibiotica of andere behandelingen.
Inzichten in deze bacteriële gemeenschappen, hun interacties, en de effecten van behandelingen kunnen relevante informatie verschaffen om in latere fase een nieuwe en veilige therapie te ontwikkelen, bijvoorbeeld gebaseerd op de goede bacteriën in de luchtwegen.
Wat zal er gebeuren tijdens deze studie?
Tijdens de microbioomstudie zullen kinderen met langdurige bacteriële bronchitis onder de 5 jaar, opgevolgd in het UZA, geïncludeerd worden. Van deze kinderen worden keelwissers verzameld voor analyse. Deze stalen zullen tijdens de standaard consultaties genomen worden of wanneer kinderen binnenkomen in het UZA tijdens een opstoot van luchtweginfectie, gedurende de periode van een jaar. Indien een bronchoscopie wordt uitgevoerd zal ook een staal vanuit de lage luchtwegen worden verzameld.
Tenslotte zullen er tijdens elke consultatie/tijdens een infectieperiode een aantal klinische vragen gesteld worden, worden de kinderen klinisch nagekeken en vullen de ouders, met behulp van de behandelende arts of de verantwoordelijke onderzoeker, een vragenlijst in (dit zal ongeveer 10 minuten duren). Er zal op basis van deze gegevens getracht worden om de relatie tussen het luchtwegmicrobioom en andere gegevens zoals levenskwaliteit van het kind vast te leggen.
Disclaimer
Indien je als opdrachtgever (de informatie over) deze studie wenst te verwijderen van de studievinder, kan je steeds contact opnemen met het Clinical Trial Center via ctc@uza.be.
Ik wil meer informatie over deze studie
Wens je meer informatie over deze studie?
Bel 03 821 21 99
Of
Veelgestelde vragen
Wat is een klinische studie?
Een klinische studie is onderzoek dat bedoeld is om de medische kennis over de behandeling van ziekten of aandoeningen te vergroten. In klinische studies worden vrijwilligers (ook deelnemers genoemd) gerekruteerd zodat onderzoekers een experimenteel geneesmiddel kunnen testen en eventueel kunnen vergelijken met een standaardgeneesmiddel dat al beschikbaar.
Wat is een experimenteel geneesmiddel?
Een experimenteel geneesmiddel (of studiegeneesmiddel) is een geneesmiddel dat in een klinische studie wordt onderzocht. Experimentele geneesmiddelen kunnen al dan niet worden goedgekeurd door de nationale gezondheidsinstantie na onderzoek en op de markt gebracht worden. Elk experimenteel geneesmiddel moet echter worden beoordeeld, goedgekeurd en gecontroleerd door een ethisch comité om te kunnen worden getest op deelnemers aan een klinische studie.
Waarom zouden deelnemers meedoen aan een studie?
Een klinische studie vormt de basis voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. De resultaten van deze studies kunnen een verschil maken in de zorg voor toekomstige patiënten door informatie te verschaffen over de voordelen en risico’s van therapeutische geneesmiddelen. De huidige behandelingen voor ziekten zijn enkel beschikbaar doordat mensen zoals u meedoen aan een onderzoeksstudie.