IMPROVE PRETERM
De Improve Preterm studie is een onderdeel van het Europees project IMPROVE PRETERM.
In dit onderzoek willen we nagaan of de Parent Report of Children’s Abilities – Cognitive Abilities Test of PARCA-CAT-vragenlijst geschikt is om de ontwikkeling van uw prematuur geboren kind in kaart te brengen. We vergelijken de resultaten van deze vragenlijst met andere testen en met de beoordeling door zorgverleners. Zo kunnen we nagaan of de vragenlijst betrouwbare en bruikbare informatie geeft.
De deelnemers voor deze studie bestaan uit kinderen tussen 4 jaar 0 maanden en 7 jaar 11 maanden die zeer prematuur geboren werden (vóór 32 weken zwangerschapsduur), opgenomen werden voor neonatale zorg en geëvalueerd worden in het kader van de routinematige klinische opvolging (COS) van hun psychomotore ontwikkeling, evenals hun ouders.
UZA studie ID
005177Hoofdonderzoeker (PI)
Sabrina LarocheOnline register
Aandoening(en)
Specialisme
Doelgroep
Disclaimer
Indien je als opdrachtgever (de informatie over) deze studie wenst te verwijderen van de studievinder, kan je steeds contact opnemen met het Clinical Trial Center via ctc@uza.be.
Veelgestelde vragen
Wat is een klinische studie?
Een klinische studie is onderzoek dat bedoeld is om de medische kennis over de behandeling van ziekten of aandoeningen te vergroten. In klinische studies worden vrijwilligers (ook deelnemers genoemd) gerekruteerd zodat onderzoekers een experimenteel geneesmiddel kunnen testen en eventueel kunnen vergelijken met een standaardgeneesmiddel dat al beschikbaar.
Wat is een experimenteel geneesmiddel?
Een experimenteel geneesmiddel (of studiegeneesmiddel) is een geneesmiddel dat in een klinische studie wordt onderzocht. Experimentele geneesmiddelen kunnen al dan niet worden goedgekeurd door de nationale gezondheidsinstantie na onderzoek en op de markt gebracht worden. Elk experimenteel geneesmiddel moet echter worden beoordeeld, goedgekeurd en gecontroleerd door een ethisch comité om te kunnen worden getest op deelnemers aan een klinische studie.
Waarom zouden deelnemers meedoen aan een studie?
Een klinische studie vormt de basis voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. De resultaten van deze studies kunnen een verschil maken in de zorg voor toekomstige patiënten door informatie te verschaffen over de voordelen en risico’s van therapeutische geneesmiddelen. De huidige behandelingen voor ziekten zijn enkel beschikbaar doordat mensen zoals u meedoen aan een onderzoeksstudie.