DAISY-studie
te sporen bij vrouwen met zwangerschapsvergiftiging
Elke zwangerschap heeft een grote impact op het hart en de bloedvaten van de vrouw als gevolg van veranderingen die het lichaam nodig heeft om o.a. een goede doorbloeding te behouden tussen moeder en foetus. Wanneer de placenta niet goed werkt, kan zwangerschapsvergiftiging ('preeclampsie') optreden. Een belangrijk eerste symptoom is een hoge bloeddruk. Vrouwen die een zwangerschapsvergiftiging hebben doorgemaakt, hebben meer risico om later ook bloeddruk- en hartproblemen te ontwikkelen. Daarom is het van groot belang om veranderingen in het bloedvatensysteem op te sporen zodat deze tijdig en correct behandeld kunnen worden. Wij trachten dit te doen met behulp van een nieuwe, niet-invasieve oogtest waarbij er gekeken wordt naar de bloedvaten van het netvlies.
UZA studie ID
004335Hoofdonderzoeker (PI)
Emeline Van CraenenbroeckOnline register
Aandoening(en)
Specialisme
Doelgroep
Achtergrondinformatie
De DAISY studie is een wetenschappelijk onderzoek in het kader van een masterthesis waaraan naar verwachting in totaal 60 vrouwen zullen deelnemen.
Met deze studie wil men nagaan of de resultaten van de nieuwe oogtest overeenkomen met de resultaten van de reeds gekende onderzoeken. Zo zou de test ook gebruikt kunnen worden als standaardonderzoek.
Waarom wordt mij gevraagd om deel te nemen?
Je komt in aanmerking voor de studie als je
ouder bent dan 18 jaar
bereid bent vaatfunctie onderzoeken te laten uitvoeren
tot een van de volgende groepen behoort:
Je hebt tijdens uw laatste zwangerschap preeclampsie doorgemaakt
Jouw laatste zwangerschap verliep ongecompliceerd
Je bent een gezonde, niet-zwangere vrouw (laatste zwangerschap > 1 j geleden)
geen epilepsie of glaucoom hebt
Er zijn aanvullende criteria waaraan moet worden voldaan, die het studieteam in het studiecentrum met jou zal bespreken.
Wat zal er gebeuren tijdens deze studie?
Om een volledig beeld te krijgen van het hart en de bloedvaten, zal er een eenmalige vaatfunctie meting gepland worden, bestaande uit 3 delen. Tijdens dit onderzoek wordt de werking van de bloedvaten getest en opgemeten aangezien deze parameters een sterk voorspellende waarde hebben voor hart- en vaatziekte. Dit zijn niet-invasieve onderzoeken wat wil zeggen dat er geen materiaal/apparatuur in het lichaam gebracht wordt.
Indien je wilt deelnemen en voldoet aan alle voorwaarden, zullen volgende tests worden uitgevoerd:
1. Meting van de stijfheid van de bloedvaten
Met een bloeddruk- en tonometer (een soort pen die in de hals wordt geplaatst) wordt de snelheid gemeten waarmee een drukgolf zich voortplant van de ene plaats naar de andere. Iedere keer dat het hart samentrekt, wordt een drukgolf gegenereerd die zich voortplant van het hart naar de bloedvaten met een bepaalde snelheid. Hoe stijver de bloedvaten, hoe sneller de golf zich voortbeweegt. Deze snelheid zal dus toenemen met de leeftijd, maar ook door risicofactoren zoals diabetes, hoge bloeddruk of roken.
2. Onderzoek van de vaatfunctie van de elleboogslagader
In dit onderzoek wordt de capaciteit gemeten waarmee bloedvaten uitzetten als we de bloedstroom kort afsluiten. Het endotheel, de binnenste laag van de bloedvaten, reguleert deze uitzetting. Door middel van echografie meten we het verschil in diameter van de elleboogslagader. Om de bloedstroom af te sluiten, klemmen we de onderarm 5 minuten af met een bloeddrukmanchet. Dit kan een tintelend gevoel geven in de vingers, maar is niet pijnlijk. Als de bloeddrukmanchet loslaat, brengt dat een verhoogde bloedstroom teweeg in de arm, waardoor de bloedvaten uitzetten. Hoe groter de uitzetting, hoe beter de vaatfunctie.
3. Onderzoek van de vaatfunctie van het netvlies
Via beeldvorming van het oog wordt de capaciteit gemeten waarmee jouw bloedvaten in het netvlies kunnen uitzetten als reactie op een flikkerlichtstimulatie. Aan de start van de onderzoeken wordt er via een eenvoudige test bepaald welk oog we zullen testen waarna we 1 druppel Tropicamide 0.5% aan dit oog toedienen. Dit zorgt ervoor dat jouw pupillen verwijden (mydriasis) voor een goede beeldkwaliteit. Vervolgens worden er enkele foto’s gemaakt van het oog met een camera (statische beeldvorming). Daarna wordt er een video gemaakt van zes minuten waarbij het oog driemaal gestimuleerd wordt (gedurende 20 seconden) met flikkerlicht.
Alle onderzoeken worden op dezelfde dag gepland en duren samen ongeveer 1 uur. De resultaten worden achteraf met jou besproken. Alle onderzoeken in kader van dit project zijn kosteloos voor jou.
Ik wil meer informatie over deze studie
Wil je graag deelnemen aan deze studie of wens je meer informatie? Aarzel niet om ons te contacteren via de knop hieronder.
Veelgestelde vragen
Wat is een klinische studie?
Een klinische studie is onderzoek dat bedoeld is om de medische kennis over de behandeling van ziekten of aandoeningen te vergroten. In klinische studies worden vrijwilligers (ook deelnemers genoemd) gerekruteerd zodat onderzoekers een experimenteel geneesmiddel kunnen testen en eventueel kunnen vergelijken met een standaardgeneesmiddel dat al beschikbaar.
Wat is een experimenteel geneesmiddel?
Een experimenteel geneesmiddel (of studiegeneesmiddel) is een geneesmiddel dat in een klinische studie wordt onderzocht. Experimentele geneesmiddelen kunnen al dan niet worden goedgekeurd door de nationale gezondheidsinstantie na onderzoek en op de markt gebracht worden. Elk experimenteel geneesmiddel moet echter worden beoordeeld, goedgekeurd en gecontroleerd door een ethisch comité om te kunnen worden getest op deelnemers aan een klinische studie.
Waarom zouden deelnemers meedoen aan een studie?
Een klinische studie vormt de basis voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. De resultaten van deze studies kunnen een verschil maken in de zorg voor toekomstige patiënten door informatie te verschaffen over de voordelen en risico’s van therapeutische geneesmiddelen. De huidige behandelingen voor ziekten zijn enkel beschikbaar doordat mensen zoals u meedoen aan een onderzoeksstudie.