CRD404-001
In deze fase 1 studie wordt de veiligheid, verdraagbaarheid en doeltreffendheid van CDR404 onderzocht in patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren. CDR404 is een soort immuuntherapie, bestaande uit een T-cel-engager. Deze medicatie wordt elke week intraveneus toegediend. Patiënten kunnen enkel in aanmerking komen voor deze studie als men positief test voor HLA-A*02:01 (bloedtest) en MAGE-A4 (test op gearchiveerd tumorweefsel).
UZA studie ID
3092Hoofdonderzoeker (PI)
Hans PrenenOnline register
Aandoening(en)
Specialisme
Doelgroep
Veelgestelde vragen
Wat is een klinische studie?
Een klinische studie is onderzoek dat bedoeld is om de medische kennis over de behandeling van ziekten of aandoeningen te vergroten. In klinische studies worden vrijwilligers (ook deelnemers genoemd) gerekruteerd zodat onderzoekers een experimenteel geneesmiddel kunnen testen en eventueel kunnen vergelijken met een standaardgeneesmiddel dat al beschikbaar.
Wat is een experimenteel geneesmiddel?
Een experimenteel geneesmiddel (of studiegeneesmiddel) is een geneesmiddel dat in een klinische studie wordt onderzocht. Experimentele geneesmiddelen kunnen al dan niet worden goedgekeurd door de nationale gezondheidsinstantie na onderzoek en op de markt gebracht worden. Elk experimenteel geneesmiddel moet echter worden beoordeeld, goedgekeurd en gecontroleerd door een ethisch comité om te kunnen worden getest op deelnemers aan een klinische studie.
Waarom zouden deelnemers meedoen aan een studie?
Een klinische studie vormt de basis voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. De resultaten van deze studies kunnen een verschil maken in de zorg voor toekomstige patiënten door informatie te verschaffen over de voordelen en risico’s van therapeutische geneesmiddelen. De huidige behandelingen voor ziekten zijn enkel beschikbaar doordat mensen zoals u meedoen aan een onderzoeksstudie.