Capitello-292
Een fase Ib/III, open-label, gerandomiseerde studie van Capivasertib plus CDK4/6-remmers en fulvestrant versus CDK4/6-remmers en fulvestrant bij hormoonreceptorpositieve en humane epidermale groeifactorreceptor 2-negatieve lokaal gevorderde, niet-resectabele of gemetastaseerde borstkanker.
In deze klinische studie willen de onderzoekers meer te weten komen over de behandeling met een studiegeneesmiddel genaamd capivasertib in combinatie met een standaardbehandeling fulvestrant en CDK4/6 remmer (palbociclib of ribociclib) voor gevorderde of uitgezaaide borstkanker. De patiënten worden in deze studie in een maandelijkse cyclus behandeld waarbij ze dagelijks capivasertib via de mond dienen in te nemen en fulvestrant maandelijkse via injectie toegediend krijgen.
UZA studie ID
2216Hoofdonderzoeker (PI)
Konstantinos PapadimitriouOnline register
Aandoening(en)
Specialisme
Doelgroep
Disclaimer
Indien je als opdrachtgever (de informatie over) deze studie wenst te verwijderen van de studievinder, kan je steeds contact opnemen met het Clinical Trial Center via ctc@uza.be.
Veelgestelde vragen
Wat is een klinische studie?
Een klinische studie is onderzoek dat bedoeld is om de medische kennis over de behandeling van ziekten of aandoeningen te vergroten. In klinische studies worden vrijwilligers (ook deelnemers genoemd) gerekruteerd zodat onderzoekers een experimenteel geneesmiddel kunnen testen en eventueel kunnen vergelijken met een standaardgeneesmiddel dat al beschikbaar.
Wat is een experimenteel geneesmiddel?
Een experimenteel geneesmiddel (of studiegeneesmiddel) is een geneesmiddel dat in een klinische studie wordt onderzocht. Experimentele geneesmiddelen kunnen al dan niet worden goedgekeurd door de nationale gezondheidsinstantie na onderzoek en op de markt gebracht worden. Elk experimenteel geneesmiddel moet echter worden beoordeeld, goedgekeurd en gecontroleerd door een ethisch comité om te kunnen worden getest op deelnemers aan een klinische studie.
Waarom zouden deelnemers meedoen aan een studie?
Een klinische studie vormt de basis voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. De resultaten van deze studies kunnen een verschil maken in de zorg voor toekomstige patiënten door informatie te verschaffen over de voordelen en risico’s van therapeutische geneesmiddelen. De huidige behandelingen voor ziekten zijn enkel beschikbaar doordat mensen zoals u meedoen aan een onderzoeksstudie.