ABBICAR

Achtergrond informatie: 

Achtergrond informatie: 

Wanneer de standaard behandeling van endocriene therapieën niet meer effectief is, wordt er gestart met sequentiële cytotoxische chemotherapie. De respons op chemotherapie is in deze setting echter matig tot slecht, naast mogelijke toxiciteiten. Er is hierdoor behoefte om aanvullende therapeutische strategieën te onderzoeken.

Recent onderzoek heeft aangetoond dat Androgeenreceptor (AR) wordt tot expressie gebracht door >70% van de Hormoon positieve (HR) borstkankers en +/-33% tot 50% van de triple-negatieve borstkankers (TNBC), wat suggereert dat de endocriene as, inclusief androgenen, een cruciale rol speelt bij de groei van kanker. 

Een subtype van TNBC met een luminaal genexpressiepatroon bleek groeigedreven te zijn op basis van AR-signalering (luminale androgeenreceptor (LAR)), en receptorblokkade bleek de groei te remmen in preklinische studies.

In deze studie zal er verder onderzocht worden of een androgene receptor (AR) één van deze nieuwe therapie strategieën zou kunnen zijn voor Triple-Negatieve Borstcarcinomen.

Deelnemende centra:

• UZ Leuven (prof. dr. Patrick Neven)

• UZ Gent (prof. dr. Hannelore Denys)

• Jessa Ziekenhuis Hasselt (dr. Annelies Requilé)

• UZ Brussel (dr. Christel Fontaine)

• UZA Antwerpen (prof. dr. Sevilay Altintas)

• ZAS Antwerpen (dr. Kevin Punie)

1. Waarom wordt mij gevraagd deel te nemen?

Patiënten kunnen deelnemen wanneer zij een lokaal gevorderde, niet-operabele of uitgezaaide AR-positieve triple-negatieve borstkanker hebben en reeds minstens één eerdere behandeling voor gevorderde ziekte hebben gekregen. De tumor moet positief zijn voor de androgeenreceptor en voldoen aan de studiecriteria wat betreft hormoonreceptor- en HER2-status.

2. Wat zal er gebeuren tijdens de studie?

Deelnemers krijgen een combinatiebehandeling met twee orale geneesmiddelen: abemaciclib tweemaal per dag en bicalutamide eenmaal per dag. De behandeling wordt verdergezet zolang er geen ziekteprogressie of onaanvaardbare nevenwerkingen optreden. Tijdens de studie worden regelmatig bloedonderzoeken, beeldvormende onderzoeken en vragenlijsten over levenskwaliteit afgenomen. Daarnaast worden tumor- en bloedstalen verzameld voor translationeel onderzoek, met als doel beter te begrijpen welke patiënten het meest baat hebben bij deze behandeling. Patiënten worden na stopzetting van de behandeling nog gedurende twee jaar opgevolgd voor ziekteverloop.