Thalassemie

Thalassemie komt net als sikkelcelziekte voornamelijk voor bij mensen die (oorspronkelijk) afkomstig zijn uit het Middellandse Zeegebied, het Midden-Oosten, delen van Azië (India, Indonesië), Suriname en Afrika. Er zijn twee hoofdvormen van thalassemie, α-thalassemie en β-thalassemie, met ieder hun eigen karakteristieken.

Oorzaken van Thalassemie

Thalassemie is een erfelijke ziekte waarbij hemoglobine (het zuurstof-transporterende pigment in rode bloedcellen) niet goed wordt aangemaakt.

Symptomen van Thalassemie

Het lichaam herkent de verkeerde rode bloedcellen en vernietigt deze. Hierdoor treedt er een chronische bloedarmoede op. Vaak hebben thalassemie patiënten ook skeletafwijkingen en kunnen zij op den duur last krijgen van ijzerstapelziekte als gevolg van bloedtransfusies.

Onderzoeken van Thalassemie

Bloedname met labo onderzoek.

Behandeling van Thalassemie

De behandeling berust op het op peil houden van de rode bloedcellen door middel van bloedtransfusies. Ijzerchelatietherapie bij ijzerstapeling in het lichaam.

 

 

Deze informatie werd laatst aangepast op woensdag 23 maart 2016 - 17:03
Auteur(s): Team

Volg route 105 (oncologisch dagziekenhuis en consultaties)