Informatie voor UZA-patiënten en bezoekers | Reserveer hier een afspraak voor een PCR-test
Meer details
Meer details 
De ziekte van Behçet
Wat is de ziekte van Behçet?
De ziekte van Behçet is een zeldzame aandoening waarbij de wanden van de bloedvaten ontstoken raken (vasculitis). De aandoening kan de slijmvliezen, huid, ogen, gewrichten en het centraal zenuwstelsel aantasten.
Wat zijn de oorzaken?
De exacte oorzaak van de ziekte is nog niet gekend. Onderzoek suggereert dat genetische aanleg mogelijk een rol speelt, vooral als de ziekte op jonge leeftijd voorkomt.
Wat zijn de symptomen?
- Mondzweertjes en genitale zweertjes
- Huidaandoeningen
- Oogontsteking
- Neurologische problemen (zeldzaam)
- Vasculaire aandoening
- Maag-darmaandoening
Hoe wordt de ziekte van Behçet vastgesteld (diagnose) en behandeld?
VAN DIAGNOSE TOT OPVOLGING
Diagnose
Een klinische oppuntstelling en HLA-B51 bepaling* vormen de basis voor de diagnose.
* Bij patiënten met de ziekte van Behçet wordt vaak het gen HLA-B51 gevonden.
Behandeling
Immuunsuppressiva vormen de basis van de behandeling.
Opvolging
Regelmatige controles zijn belangrijk om het effect (en de mogelijke bijwerkingen) van de behandeling te controleren.
Meer info?
- Website PRINTO (ook bron voor bovenstaande tekst)
- Ouders van ReumaKinderen en –Adolscenten (ORKA)
