De ziekte van Behçet is een zeldzame aandoening waarbij de wanden van de bloedvaten ontstoken raken (vasculitis). De aandoening kan de slijmvliezen, huid, ogen, gewrichten en het centraal zenuwstelsel aantasten.
De exacte oorzaak van de ziekte is nog niet gekend. Onderzoek suggereert dat genetische aanleg mogelijk een rol speelt, vooral als de ziekte op jonge leeftijd voorkomt.
Een klinische oppuntstelling en HLA-B51 bepaling* vormen de basis voor de diagnose.
* Bij patiënten met de ziekte van Behçet wordt vaak het gen HLA-B51 gevonden.
Immuunsuppressiva vormen de basis van de behandeling.
Regelmatige controles zijn belangrijk om het effect (en de mogelijke bijwerkingen) van de behandeling te controleren.