The Antwerp-Rotterdam International Symposium on Aortic disease - 20th September 2017

De Dienst Medische Genetica nodigt u graag uit op het “Antwerp-Rotterdam International Symposium on Aortic Disease” op 20 september 2017.

wo, 20/09/2017 - 08:45 - 18:00
Elzenveld - Lange Gasthuisstraat 45 - 2000 Atwerpen

De Dienst Medische Genetica nodigt U graag uit op het “Antwerp-Rotterdam International Symposium on Aortic Disease” op 20 september 2017.

 Tijdens het symposium worden in een multidisciplinaire benadering de diagnostische, pathofysiologische en therapeutische aspecten van aorta aneurysma en dissectie aandoening belicht. Een panel van nationale en internationale experts zullen in vier sessies (Marfan syndroom, Loeys-Dietz syndroom, Turner syndroom en bicuspide aortaklep gerelateerde aortopathie) de huidige state-of-the art toelichten.

 We kijken ernaar uit jullie te mogen verwelkomen en persoonlijk te ontmoeten tijdens dit symposium.

 Prof Dr Bart Loeys, Medische Genetica

Praktisch

Datum: 20 september 2017 

Locatie: Elzenveld - Lange Gasthuisstraat 45 - 2000 ANTWERP 

Tijdstip: 8.45 - 18 uur 

Organisatie / co-organisatie: UAntwerp, Hartstichting, Mibava-Leducq Consortia 

Korte beschrijving: Symposium on aortic syndromes 

Inkomprijs: € 100 

Opgelet: inschrijving is enkel mogelijk per overschrijving: KBC bank, IBAN  BE86 7350 0853 2550, BIC code:  KREDBEBB, met vermelding van uw naam en affiliatie en referentie nummer: SC170015.

Inschrijven: Gelieve een email te zenden aan Eva Demurtas: eva [dot] demurtas [at] uantwerpen [dot] be 

Contact e-mail: eva [dot] demurtas [at] uantwerpen [dot] be 

Programma

Wednesday, 20th September 2017

Meeting room: Auditorium

  • 08:55-09:00 Words of welcome - Prof. Bart Loeys

Session 1: Marfan syndrome

  • 09:00-09:30 Large-scale data sets in Marfan syndrome - Alex Pitcher (Oxford)
  • 09:30-10:00 Arrhythmias in Marfan syndrome: worry or not? - Yskert von Kodolitsch (Hamburg)
  • 10:00-10:30 Cardiomyopathy in Marfan syndrome - Julie De Backer (Ghent)

10:30-10:45 COFFEE BREAK (Sommézaal)

Session 2: Loeys-Dietz syndrome and related disorders

  • 10:45-11:15 The role of embryological origin of VSMCs in the pathogenesis of  aortic disease - Harry Dietz (Baltimore)
  • 11:15-11:45 Percutaneus and surgical interventions for Loeys-Dietz syndrome and related disorders - Wim Morshuis (Nijmegen)
  • 11:45-12:15 Clinical implications of TGFbeta related gene mutation - Denise Vander Linde (Rotterdam)

12:15-13:30 LUNCH BREAK  (Sommézaal)

Session 3: Turner syndrome

  • 13:30-14:00 Aortic pathology in Turner syndrome - Kristian Mortensen (London)
  • 14:00-14:30 Pregnancy in Turner syndrome - Jolien Roos-Hesselink (Rotterdam)
  • 14:30-15:00 The genetics of aortopathy in Turner syndrome: an update - Aline Verstraeten (Antwerp)

15:00-15:15 COFFEE BREAK (Sommézaal)

Session 4: Bicuspid aortic valve aortopathy

  • 15:15-15:45 Lessons learnt from the embryological origin of the aortic valve - Marco de Ruiter (Leiden)
  • 15:45-16:15 The complex genetic architecture of BAV/TAA - Bart Loeys (Antwerp)
  • 16:15-16:45 Shared decision making in aortic valve replacement - Hanneke Takkenberg (Rotterdam)

16:45 – 18:00 RECEPTION (Sommézaal)

 

Doelgroep
Type activiteit